Monza 23 novembre 2009 - Roche ha annunciato oggi che il Comitato europeo per i medicinali per uso umano (CHMP), responsabile di condurre la valutazione iniziale dei prodotti medicinali per cui è stata presentata una domanda di autorizzazione al commercio in Europa, ha emesso un parere negativo sull'approvazione di anticorpo monoclonale da solo o in combinazione con la chemioterapia per il trattamento del glioblastoma (GBM) recidivante o in progressione, la forma più aggressiva di tumore cerebrale maligno primitivo.